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訊(記者倪銘)恒瑞醫(yī)藥（600276）5月16日晚間公告，子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關于SHR-2017注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。
SHR-2017注射液是公司自主研發(fā)的雙特異性抗體產品，擬用于治療實體腫瘤骨轉移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者中骨相關事件的預防。經查詢，目前暫無同靶點雙抗產品獲批上市。截至目前，SHR-2017注射液相關項目累計已投入研發(fā)費用約為1592萬元。
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